Tulajdonság
Abnormal fingerprints
Klinikai név: Abnormal dermatoglyphics
An abnormality of dermatoglyphs (fingerprints), which are present on fingers, palms, toes, and soles.
Összefoglaló
- Más néven
- Dermatoglyphic abnormalities
- Szervrendszer
- Abnormality of the integument
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Abnormal fingerprints, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet54 gén kapcsolódik ehhez: Abnormal fingerprints
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Abnormal fingerprints. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| DHODHdihydroorotate dehydrogenase (quinone) | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| RAB3GAP1RAB3 GTPase activating protein catalytic subunit 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| RAB3GAP2RAB3 GTPase activating non-catalytic protein subunit 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SMARCAD1SNF2 related chromatin remodeling ATPase with DExD box 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CBLCbl proto-oncogene | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CCDC32coiled-coil domain containing 32 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HOXA13homeobox A13 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MRASmuscle RAS oncogene homolog | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RASA2RAS p21 protein activator 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RB1RB transcriptional corepressor 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RIT1Ras like without CAAX 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RRASRAS related | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RRAS2RAS related 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SALL4spalt like transcription factor 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SOS1SOS Ras/Rac guanine nucleotide exchange factor 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SOS2SOS Ras/Rho guanine nucleotide exchange factor 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SPRED2sprouty related EVH1 domain containing 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| COL25A1collagen type XXV alpha 1 chain | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ELNelastin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ERGIC1endoplasmic reticulum-golgi intermediate compartment 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GPKOWG-patch domain and KOW motifs | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
További 14 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LRP4LDL receptor related protein 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| METTL27methyltransferase like 27 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SCYL2SCY1 like pseudokinase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| STX1Asyntaxin 1A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TBL2transducin beta like 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt