Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Ominaisuudet
Geeniin LIPN yhdistetyt ominaisuudet
lipase family member N
Human Phenotype Ontology yhdistää LIPN-geeniin 46 ominaisuutta elimistöjärjestelmittäin: piirteitä, joita esiintyy geenin harvinaisista sairauksista kärsivillä ihmisillä.
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Abnormality of the integument
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Hypergranulosis | Aina |
| Hyperkeratosis | Aina |
| Ichthyosis | Aina |
| Orthokeratosis | Aina |
| Thickening of upper layer of skin | Aina |
| Cracked skin | Hyvin usein (80–99%) |
| Decreased ability to sweat | Hyvin usein (80–99%) |
| Dry skin | Hyvin usein (80–99%) |
| Eyebrow scaling skin | Hyvin usein (80–99%) |
| Generalized scaling | Hyvin usein (80–99%) |
| Itching | Hyvin usein (80–99%) |
| Poor nail formation | Hyvin usein (80–99%) |
| Stiff skin | Hyvin usein (80–99%) |
| Tight skin | Hyvin usein (80–99%) |
| Hair loss | Usein (30–79%) |
| Sparse hair | Usein (30–79%) |
Abnormality of head or neck
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Cicatricial ectropion | Usein (30–79%) |
| Everted eyelid | Usein (30–79%) |
| Eyelids stay open | Usein (30–79%) |
| Hair loss on scalp from scarring condition | Usein (30–79%) |
| Outward turned lips | Usein (30–79%) |
| Sparse or absent eyebrows | Usein (30–79%) |
| Chronic irritative conjunctivitis | Joskus (5–29%) |
| Euryblepharon | Joskus (5–29%) |
| Inflammation of eyelids | Joskus (5–29%) |
| Loss of eyelashes | Joskus (5–29%) |
| Punctal stenosis | Joskus (5–29%) |
| Eyelid folded in | Harvinainen (1–4 %) |
Abnormality of the eye
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Corneal inflammation | Joskus (5–29%) |
| Corneal ulceration | Joskus (5–29%) |
| Bulging cornea | Harvinainen (1–4 %) |
| Clouding of the lens of the eye | Harvinainen (1–4 %) |
| Corneal perforation | Harvinainen (1–4 %) |
Abnormality of the immune system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Recurrent infections | Joskus (5–29%) |
| Red scaly skin caused by inflammatory skin disease | Joskus (5–29%) |
| Infection in blood stream | Harvinainen (1–4 %) |
Abnormality of the ear
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Abnormal helix morphology | Usein (30–79%) |
| Conductive deafness | Harvinainen (1–4 %) |
Constitutional symptom
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Diminished health-related quality of life | Hyvin usein (80–99%) |
| Pain | Joskus (5–29%) |
Laboratory abnormality
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Heat intolerance | Hyvin usein (80–99%) |
| Dehydration | Joskus (5–29%) |
Abnormality of limbs
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Thickening of palms and soles | Hyvin usein (80–99%) |
Abnormality of prenatal development or birth
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Amniotic constriction ring | Joskus (5–29%) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Redness of skin or mucous membrane | Ei kirjattu |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Limb contractures | Usein (30–79%) |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: LIPN-geeniin yhdistetyt ominaisuudet ja kunkin esiintymistiheys. Lisätietoja osoitteesta hpo.jax.org.
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa