Piirre
Hypergranulosis
Hypergranulosis is an increased thickness of the stratum granulosum.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the integument
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Hypergranulosis, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test24 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Hypergranulosis
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Hypergranulosis esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| DSG1desmoglein 1 | Aina | 2 sairaudessa |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| KRT10keratin 10 | Aina | 1 sairaudessa |
| LIPNlipase family member N | Aina | 1 sairaudessa |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Aina | 1 sairaudessa |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Aina | 2 sairaudessa |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| AAGABalpha and gamma adaptin binding protein | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| CCDC91coiled-coil domain containing 91 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| COL14A1collagen type XIV alpha 1 chain | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LORICRINloricrin cornified envelope precursor protein | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| KRT1keratin 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KRT16keratin 16 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KRT9keratin 9 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CERS3ceramide synthase 3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| GJB3gap junction protein beta 3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PNPLA1patatin like domain 1, omega-hydroxyceramide transacylase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SERPINB7serpin family B member 7 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| WNT10AWnt family member 10A | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa