Piirre
Generalized scaling
Desquamation (scaling) involving nearly all of the surface of the skin.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Diffuse desquamation, Diffuse scaling
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the integument
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/generalized-scaling.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLue Generalized scaling-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test11 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Generalized scaling
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Generalized scaling esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Aina | 2 sairaudessa |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| LIPNlipase family member N | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TGM1transglutaminase 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa