Piirre
Recurrent gastroenteritis
Increased susceptibility to gastroenteritis, an infectious inflammationof the stomach and small intestines manifested by signs and symptoms such as diarheas and abdominal pain, as manifested by recurrent episodes of gastroenteritis.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the digestive systemAbnormality of the immune system
Tämä sivu datana
Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/recurrent-gastroenteritis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLue Recurrent gastroenteritis-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test14 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Recurrent gastroenteritis
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Recurrent gastroenteritis esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DOCK11dedicator of cytokinesis 11 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| SP110SP110 nuclear body protein | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ADAT3adenosine deaminase tRNA specific 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BLMBLM RecQ like helicase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FOXP3forkhead box P3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complex | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CD3GCD3 gamma subunit of T-cell receptor complex | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| IRF9interferon regulatory factor 9 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa