Piirre
Glomerulonephritis
Inflammation of the renal glomeruli.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Glomerular nephritis
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the genitourinary systemAbnormality of the immune system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Glomerulonephritis, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test43 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Glomerulonephritis
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Glomerulonephritis esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| CD81CD81 molecule | Aina | 1 sairaudessa |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| TAPBPTAP binding protein | Aina | 1 sairaudessa |
| WDR19WD repeat domain 19 | Aina | 1 sairaudessa |
| MMEmembrane metalloendopeptidase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PRTN3proteinase 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CASP10caspase 10 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FASFas cell surface death receptor | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| FASLGFas ligand | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FOXP3forkhead box P3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IL6interleukin 6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LACC1laccase domain multifunctional purine nucleosidase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MMP1matrix metallopeptidase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SOCS1suppressor of cytokine signaling 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TRIM8tripartite motif containing 8 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Harvinainen (1–4 %) | 2 sairaudessa |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| IL10interleukin 10 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| IL12Ainterleukin 12A | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| TLR4toll like receptor 4 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| CFHR5complement factor H related 5 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Näytä 3 geeniä lisää
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa