Piirre
Electrolyte disorders
Kliininen nimi: Abnormal circulating electrolyte concentration
Abnormality of the homeostasis (concentration) of a monoatomic ion.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Abnormal blood ion concentration, Abnormality of ion homeostasis, Electrolyte disturbance
- Elimistön järjestelmä
- Laboratory abnormality
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Electrolyte disorders, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test5 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Electrolyte disorders
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Electrolyte disorders esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| FOXP3forkhead box P3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa