Piirre
Allergy
An allergy is an immune response or reaction to substances that are usually not harmful.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the immune system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Allergy, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test20 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Allergy
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Allergy esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| AMOTL1angiomotin like 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Aina | 1 sairaudessa |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Aina | 1 sairaudessa |
| ADAadenosine deaminase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CHD1chromodomain helicase DNA binding protein 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CSTAcystatin A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FOXP3forkhead box P3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TGM5transglutaminase 5 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FOXP1forkhead box P1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MTORmechanistic target of rapamycin kinase | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28B | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa