Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

RNF31

ring finger protein 31

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
14q12
Koordinaadid
Kromosoom 14: 24 147 498–24 160 655 (GRCh38)
Eksonid
21 eksonit, ulatus 13,2 kb
Valk
1072 aminohapet
Tuntud ka kui
ZIBRA, FLJ10111, FLJ23501, HOIP, Paul
MANE Select transkript
ENST00000324103.11NM_017999.5
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni RNF31 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas RNF31 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 14, millel on sulg kohal, kus asub RNF31. RNF31 ja sellele lähedal asuvad 44 geeni kromosoomil 14, vahemikus 23 654 077 kuni 24 654 076.Kromosoom 1414q12p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.11q32.12q32.13q32.2q32.31q32.32q32.3323,8 Mb24 Mb24,2 Mb24,4 Mb24,6 MbDHRS4: 23 953 713–23 969 279, otsene ahelDHRS4DHRS4L2: 23 969 874–24 006 408, otsene ahelDHRS4L2CARMIL3: 24 051 387–24 069 734, otsene ahelCARMIL3CPNE6: 24 070 837–24 078 100, otsene ahelCPNE6NRL: 24 078 662–24 115 026, pöördne ahelPCK2: 24 094 053–24 110 598, otsene ahelPCK2DCAF11: 24 114 010–24 125 615, otsene ahel: 24 120 956–24 131 829, otsene ahelFITM1: 24 130 659–24 132 849, otsene ahelPSME1: 24 136 142–24 138 967, otsene ahelEMC9: 24 138 958–24 142 023, pöördne ahelPSME2: 24 143 360–24 147 570, pöördne ahelPSME2RNF31: 24 147 498–24 160 655, otsene ahelRNF31: 24 147 548–24 166 452, otsene ahelIRF9: 24 161 101–24 168 043, otsene ahelIRF9REC8: 24 171 853–24 180 923, otsene ahelIPO4: 24 180 043–24 188 990, pöördne ahel: 24 180 395–24 190 416, pöördne ahelTM9SF1: 24 189 140–24 196 287, pöördne ahel: 24 189 157–24 213 473, pöördne ahelTSSK4: 24 205 696–24 208 362, otsene ahelCHMP4A: 24 209 581–24 213 830, pöördne ahelMDP1: 24 213 939–24 216 070, pöördne ahelMDP1NEDD8-MDP1: 24 213 955–24 232 352, pöördne ahelNEDD8: 24 216 802–24 232 539, pöördne ahelNEDD8GMPR2: 24 232 211–24 239 246, otsene ahelTINF2: 24 234 009–24 242 666, pöördne ahelTGM1: 24 249 114–24 264 432, pöördne ahelRABGGTA: 24 265 468–24 271 620, pöördne ahelDHRS1: 24 290 594–24 300 136, pöördne ahelDHRS1NOP9: 24 299 825–24 309 124, otsene ahelNOP9CIDEB: 24 305 187–24 311 454, pöördne ahelCIDEBLTB4R2: 24 305 734–24 312 053, otsene ahelLTB4R2LTB4R: 24 311 188–24 318 036, otsene ahelADCY4: 24 318 091–24 335 208, pöördne ahelRIPK3: 24 336 025–24 340 022, pöördne ahelNFATC4: 24 365 673–24 379 613, otsene ahelNFATC4NYNRIN: 24 398 861–24 419 304, otsene ahelNYNRINKHNYN: 24 423 052–24 441 846, otsene ahelKHNYNCBLN3: 24 423 886–24 430 972, pöördne ahelCBLN3SDR39U1: 24 439 651–24 442 905, pöördne ahelSDR39U1CMA1: 24 505 353–24 508 271, pöördne ahelCMA1CTSG: 24 573 518–24 576 250, pöördne ahelCTSGGZMH: 24 606 480–24 609 821, pöördne ahelGZMHGZMB: 24 630 954–24 634 277, pöördne ahelGZMBRNF31 skeem: 21 eksonit kromosoomi 14 otsene ahelalEkson 1: 24 147 498–24 147 890, 393 alustEkson 2: 24 147 976–24 148 122, 147 alustEkson 3: 24 148 258–24 148 413, 156 alustEkson 4: 24 148 642–24 148 701, 60 alustEkson 5: 24 148 801–24 148 876, 76 alustEkson 6: 24 149 406–24 149 583, 178 alustEkson 7: 24 150 061–24 150 448, 388 alustEkson 8: 24 150 598–24 150 888, 291 alustEkson 9: 24 151 131–24 151 379, 249 alustEkson 10: 24 151 485–24 151 670, 186 alustEkson 11: 24 151 786–24 151 992, 207 alustEkson 12: 24 155 157–24 155 330, 174 alustEkson 13: 24 155 414–24 155 512, 99 alustEkson 14: 24 155 603–24 155 692, 90 alustEkson 15: 24 157 290–24 157 404, 115 alustEkson 16: 24 157 520–24 157 638, 119 alustEkson 17: 24 157 898–24 158 011, 114 alustEkson 18: 24 158 142–24 158 199, 58 alustEkson 19: 24 159 864–24 159 960, 97 alustEkson 20: 24 160 239–24 160 407, 169 alustEkson 21: 24 160 520–24 160 655, 136 alust1215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 3,5 kb kogupikkusega 13,2 kb; neist 3219 alust kodeerivad valku.

Geeniga RNF31 seotud tunnused

Human Phenotype Ontology loetleb need tunnustena harvaesinevatele haigustele, mida RNF31 võib põhjustada. Iga tunnuse lehel on loetletud teised selle tunnusega seotud geenid.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). RNF31 geen: ring finger protein 31. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/rnf31

Vancouver

Dante Labs. RNF31 geen: ring finger protein 31 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/rnf31

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test