Tulajdonság
Abnormal dental position
Klinikai név: Tooth malposition
Abnormal alignment, positioning, or spacing of the teeth, i.e., misaligned teeth.
Összefoglaló
- Más néven
- Abnormal teeth spacing, Abnormality of alignment of teeth, Abnormality of position of teeth, Abnormality of teeth spacing, Crooked teeth, Malaligned teeth, Malposition of teeth, Malpositioned teeth, Misalignment of teeth, Teeth, malposition
- Szervrendszer
- Abnormality of head or neck
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Abnormal dental position, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet28 gén kapcsolódik ehhez: Abnormal dental position
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Abnormal dental position. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| AEBP1AE binding protein 1 | Mindig | 2 betegségben |
| SMARCD2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D2 | Mindig | 1 betegségben |
| SOSTsclerostin | Mindig | 1 betegségben |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Mindig | 3 betegségben |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TCF4transcription factor 4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| BCAS3BCAS3 microtubule associated cell migration factor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| BCORBCL6 corepressor | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| BPTFbromodomain PHD finger transcription factor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| EXOSC5exosome component 5 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FLNAfilamin A | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| POLR2ARNA polymerase II subunit A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RAB3GAP1RAB3 GTPase activating protein catalytic subunit 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RAB3GAP2RAB3 GTPase activating non-catalytic protein subunit 2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| RIC1RIC1 partner of RAB6A GEF complex | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CA2carbonic anhydrase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CHSY1chondroitin sulfate synthase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CNOT2CCR4-NOT transcription complex subunit 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| USP9Xubiquitin specific peptidase 9 X-linked | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| ADAMTS10ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 10 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| FBN1fibrillin 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| XRCC4X-ray repair cross complementing 4 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt