Rasgo
Abnormal dental position
Nombre clínico: Tooth malposition
Abnormal alignment, positioning, or spacing of the teeth, i.e., misaligned teeth.
Resumen
- También conocido como
- Abnormal teeth spacing, Abnormality of alignment of teeth, Abnormality of position of teeth, Abnormality of teeth spacing, Crooked teeth, Malaligned teeth, Malposition of teeth, Malpositioned teeth, Misalignment of teeth, Teeth, malposition
- Sistema corporal
- Abnormality of head or neck
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test28 genes asociados a Abnormal dental position
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Abnormal dental position. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| AEBP1AE binding protein 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| SMARCD2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D2 | Siempre | En 1 afección |
| SOSTsclerostin | Siempre | En 1 afección |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Siempre | En 3 afecciones |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TCF4transcription factor 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| BCAS3BCAS3 microtubule associated cell migration factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BCORBCL6 corepressor | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| BPTFbromodomain PHD finger transcription factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| EXOSC5exosome component 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FLNAfilamin A | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| POLR2ARNA polymerase II subunit A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RAB3GAP1RAB3 GTPase activating protein catalytic subunit 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RAB3GAP2RAB3 GTPase activating non-catalytic protein subunit 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| RIC1RIC1 partner of RAB6A GEF complex | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CA2carbonic anhydrase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CHSY1chondroitin sulfate synthase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CNOT2CCR4-NOT transcription complex subunit 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| USP9Xubiquitin specific peptidase 9 X-linked | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ADAMTS10ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 10 | No registrado | En 1 afección |
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | No registrado | En 1 afección |
| FBN1fibrillin 1 | No registrado | En 1 afección |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | No registrado | En 1 afección |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | No registrado | En 1 afección |
| XRCC4X-ray repair cross complementing 4 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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