Tunnus
Deep bite
Kliiniline nimetus: Increased overbite
Maxillary teeth cover the mandibular teeth when biting to an increased degree. The feature is defined as a vertical overlap of the maxillary incisors over the mandibular incisors that exceeds 2 mm.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Deep overbite, Overbite, Scissors bite, Increased overlap of upper and lower incisors, Supraocclusion
- Kehasüsteem
- Abnormality of head or neck
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Deep bite, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test16 geeni on seotud tunnusega Deep bite
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Deep bite. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| MYMXmyomixer, myoblast fusion factor | Alati | Esineb 1 haiguses |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PRR12proline rich 12 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SEL1LSEL1L adaptor subunit of SYVN1 ubiquitin ligase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SPARTspartin | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ALKBH8alkB homolog 8, tRNA methyltransferase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GRB10growth factor receptor bound protein 10 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GTF3C3general transcription factor IIIC subunit 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RIC1RIC1 partner of RAB6A GEF complex | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| EYA1EYA transcriptional coactivator and phosphatase 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SIX1SIX homeobox 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast