Egenskap

Abnormal dental position

Kliniskt namn: Tooth malposition

Abnormal alignment, positioning, or spacing of the teeth, i.e., misaligned teeth.

HPO HP:0000692

Även kallad: Abnormal teeth spacing, Abnormality of alignment of teeth, Abnormality of position of teeth, Abnormality of teeth spacing, Crooked teeth, Malaligned teeth, Malposition of teeth, Malpositioned teeth, Misalignment of teeth, Teeth, malposition
Kroppssystem: Abnormality of head or neck

Den här sidan som data

Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/tooth-malposition.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Öppna JSON

Läs generna kopplade till Abnormal dental position, och resten av ditt genom, med ett enda test.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test

28 gener kopplade till Abnormal dental position

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Abnormal dental position förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

Gen	Hur ofta den förekommer	Tillstånd
AEBP1AE binding protein 1	Alltid	I 2 tillstånd
SMARCD2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D2	Alltid	I 1 tillstånd
SOSTsclerostin	Alltid	I 1 tillstånd
ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2	Alltid	I 3 tillstånd
SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1	Mycket ofta (80–99 %)	I 1 tillstånd
TCF4transcription factor 4	Mycket ofta (80–99 %)	I 1 tillstånd
BCAS3BCAS3 microtubule associated cell migration factor	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
BCORBCL6 corepressor	Ofta (30–79 %)	I 2 tillstånd
BPTFbromodomain PHD finger transcription factor	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
EXOSC5exosome component 5	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
FLNAfilamin A	Ofta (30–79 %)	I 2 tillstånd
MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
POLR2ARNA polymerase II subunit A	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
RAB3GAP1RAB3 GTPase activating protein catalytic subunit 1	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
RAB3GAP2RAB3 GTPase activating non-catalytic protein subunit 2	Ofta (30–79 %)	I 2 tillstånd
RIC1RIC1 partner of RAB6A GEF complex	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
CA2carbonic anhydrase 2	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
CHSY1chondroitin sulfate synthase 1	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
CNOT2CCR4-NOT transcription complex subunit 2	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
USP9Xubiquitin specific peptidase 9 X-linked	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2	Sällan (1–4%)	I 1 tillstånd
ADAMTS10ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 10	Inte registrerat	I 1 tillstånd
ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator	Inte registrerat	I 1 tillstånd
FBN1fibrillin 1	Inte registrerat	I 1 tillstånd
NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit	Inte registrerat	I 1 tillstånd
PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor	Inte registrerat	I 1 tillstånd
XRCC4X-ray repair cross complementing 4	Inte registrerat	I 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Mer specifika egenskaper

Bredare egenskaper

Abnormality of dental shape

Varifrån informationen kommer

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Ett test. Ett helt liv av svar.