Piirre
Abnormal dental position
Kliininen nimi: Tooth malposition
Abnormal alignment, positioning, or spacing of the teeth, i.e., misaligned teeth.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Abnormal teeth spacing, Abnormality of alignment of teeth, Abnormality of position of teeth, Abnormality of teeth spacing, Crooked teeth, Malaligned teeth, Malposition of teeth, Malpositioned teeth, Misalignment of teeth, Teeth, malposition
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of head or neck
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Abnormal dental position, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test28 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Abnormal dental position
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Abnormal dental position esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| AEBP1AE binding protein 1 | Aina | 2 sairaudessa |
| SMARCD2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D2 | Aina | 1 sairaudessa |
| SOSTsclerostin | Aina | 1 sairaudessa |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Aina | 3 sairaudessa |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TCF4transcription factor 4 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| BCAS3BCAS3 microtubule associated cell migration factor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| BCORBCL6 corepressor | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| BPTFbromodomain PHD finger transcription factor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| EXOSC5exosome component 5 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FLNAfilamin A | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| POLR2ARNA polymerase II subunit A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RAB3GAP1RAB3 GTPase activating protein catalytic subunit 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RAB3GAP2RAB3 GTPase activating non-catalytic protein subunit 2 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| RIC1RIC1 partner of RAB6A GEF complex | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CA2carbonic anhydrase 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CHSY1chondroitin sulfate synthase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CNOT2CCR4-NOT transcription complex subunit 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| USP9Xubiquitin specific peptidase 9 X-linked | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| ADAMTS10ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 10 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| FBN1fibrillin 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| XRCC4X-ray repair cross complementing 4 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa