Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

CNOT2

CCR4-NOT transcription complex subunit 2

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
12q15
Koordinaadid
Kromosoom 12: 70 243 433–70 354 993 (GRCh38)
Eksonid
16 eksonit, ulatus 111,6 kb
Valk
540 aminohapet
Tuntud ka kui
CDC36, NOT2H
Varasemad tähised
NOT2
MANE Select transkript
ENST00000229195.8NM_014515.7
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni CNOT2 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas CNOT2 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 12, millel on sulg kohal, kus asub CNOT2. CNOT2 ja sellele lähedal asuvad 6 geeni kromosoomil 12, vahemikus 69 799 213 kuni 70 799 212.Kromosoom 1212q15p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.3369,8 Mb70 Mb70,2 Mb70,4 Mb70,6 MbRAB3IP: 69 738 785–69 823 204, otsene ahelRAB3IP: 69 801 669–69 855 363, otsene ahelMYRFL: 69 825 222–69 959 097, otsene ahelMYRFLCNOT2: 70 243 433–70 354 993, otsene ahelCNOT2KCNMB4: 70 366 204–70 434 292, otsene ahelKCNMB4PTPRB: 70 515 870–70 637 440, pöördne ahelPTPRBPTPRR: 70 638 067–70 920 842, pöördne ahelPTPRRCNOT2 skeem: 16 eksonit kromosoomi 12 otsene ahelalEkson 11: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 14: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 16: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 1: 70 243 433–70 243 480, 48 alustEkson 2: 70 278 132–70 278 274, 143 alustEkson 3: 70 310 895–70 311 017, 123 alustEkson 4: 70 319 298–70 319 364, 67 alustEkson 5: 70 329 423–70 329 570, 148 alustEkson 6: 70 330 287–70 330 469, 183 alustEkson 7: 70 332 767–70 332 846, 80 alustEkson 8: 70 335 438–70 335 563, 126 alustEkson 9: 70 337 389–70 337 513, 125 alustEkson 10: 70 338 443–70 338 563, 121 alustEkson 11: 70 338 666–70 338 822, 157 alustEkson 12: 70 342 107–70 342 168, 62 alustEkson 13: 70 342 258–70 342 307, 50 alustEkson 14: 70 344 128–70 344 228, 101 alustEkson 15: 70 346 180–70 346 324, 145 alustEkson 16: 70 353 829–70 354 993, 1165 alust151015165′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 2,8 kb kogupikkusega 111,6 kb; neist 1623 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse CNOT2

3

kohad geenis CNOT2, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni CNOT2 111,6 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (2,8 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). CNOT2 geen: CCR4-NOT transcription complex subunit 2. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/cnot2

Vancouver

Dante Labs. CNOT2 geen: CCR4-NOT transcription complex subunit 2 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/cnot2

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test