Tunnus

Gap between teeth

Kliiniline nimetus: Diastema

Increased space between two adjacent teeth in the same dental arch.

HPO HP:0000699

Teised nimetused: Gaps between teeth, Dental diastasis, Dental diastema, Diastasis of the teeth, Diastema of the teeth
Kehasüsteem: Abnormality of head or neck

Selle lehe andmed

Lehe aadressile saab lisada .json või päringusse application/json, et lugeda seda JSON-vormingus.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/diastema.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Ava JSON

Lugege välja geenid, mis on seotud Gap between teeth-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test

20 geeni on seotud tunnusega Gap between teeth

Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Gap between teeth. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.

Geen	Kui sageli seda täheldatakse	Haigused
ATRXATRX chromatin remodeler	Alati	Esineb 1 haiguses
KDM6Blysine demethylase 6B	Alati	Esineb 1 haiguses
KCNMA1potassium calcium-activated channel subfamily M alpha 1	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
NAA80N-alpha-acetyltransferase 80, NatH catalytic subunit	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
RDH11retinol dehydrogenase 11	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
ACTL6Bactin like 6B	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
ARSKarylsulfatase family member K	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
FEM1Bfem-1 homolog B	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
GTF3C3general transcription factor IIIC subunit 3	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
KDM5Clysine demethylase 5C	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
LRRC7leucine rich repeat containing 7	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
NHSNHS actin remodeling regulator	Mõnikord (5–29%)	Esineb 2 haiguses
PACS1phosphofurin acidic cluster sorting protein 1	Mõnikord (5–29%)	Esineb 2 haiguses
SMC5structural maintenance of chromosomes 5	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
TCF12transcription factor 12	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
CHSY1chondroitin sulfate synthase 1	Pole registreeritud	Esineb 1 haiguses
IFT57intraflagellar transport 57	Pole registreeritud	Esineb 1 haiguses
MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase	Pole registreeritud	Esineb 1 haiguses
UBE3Bubiquitin protein ligase E3B	Pole registreeritud	Esineb 1 haiguses

Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.

Kitsamad tunnused

Gap between front teeth4 geeni

Laiemad tunnused

Abnormal dental position

Allikas

Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.

Üks test. Vastused kogu eluks.