Tunnus
Paranoia
The feeling and belief that one is being targeted or is a focus of negative or untoward actions, overt or covert, from others. The affected individual expresses a concern that people are in general against the individual and are engaging in subtle behaviors to make things difficult for them. The origins of such thinking may arise from real events and become amplified over time. Paranoia may also arise in the absence of any action or interaction between the person and their environment.
Kokkuvõte
- Kehasüsteem
- Abnormality of the nervous system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Paranoia, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test24 geeni on seotud tunnusega Paranoia
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Paranoia. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| IMPA1inositol monophosphatase 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| FMO3flavin containing dimethylaniline monoxygenase 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TIMM8Atranslocase of inner mitochondrial membrane 8A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| CDH23cadherin related 23 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| PRDM8PR/SET domain 8 | Harva (1–4%) | Esineb 2 haiguses |
| TP53tumor protein p53 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| DGCR2DiGeorge syndrome critical region gene 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| DGCR6DiGeorge syndrome critical region gene 6 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| DGCR8DGCR8 microprocessor complex subunit | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| ESS2ess-2 spliceosome associated protein | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SNCAsynuclein alpha | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| TBPTATA-box binding protein | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast