Tratto
Paranoia
The feeling and belief that one is being targeted or is a focus of negative or untoward actions, overt or covert, from others. The affected individual expresses a concern that people are in general against the individual and are engaging in subtle behaviors to make things difficult for them. The origins of such thinking may arise from real events and become amplified over time. Paranoia may also arise in the absence of any action or interaction between the person and their environment.
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Abnormality of the nervous system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
Read the genes linked to Paranoia, and the rest of your genome, with one test.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane
Ottieni il mio Genome Test24 geni collegati a Paranoia
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Paranoia. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| IMPA1inositol monophosphatase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FMO3flavin containing dimethylaniline monoxygenase 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TIMM8Atranslocase of inner mitochondrial membrane 8A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| CDH23cadherin related 23 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| PRDM8PR/SET domain 8 | Raramente (1–4%) | In 2 condizioni |
| TP53tumor protein p53 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Non registrato | In 1 condizione |
| DGCR2DiGeorge syndrome critical region gene 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| DGCR6DiGeorge syndrome critical region gene 6 | Non registrato | In 1 condizione |
| DGCR8DGCR8 microprocessor complex subunit | Non registrato | In 1 condizione |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| ESS2ess-2 spliceosome associated protein | Non registrato | In 1 condizione |
| SNCAsynuclein alpha | Non registrato | In 1 condizione |
| TBPTATA-box binding protein | Non registrato | In 1 condizione |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
Un solo test. Risposte per tutta la vita.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane