Rasgo
Paranoia
The feeling and belief that one is being targeted or is a focus of negative or untoward actions, overt or covert, from others. The affected individual expresses a concern that people are in general against the individual and are engaging in subtle behaviors to make things difficult for them. The origins of such thinking may arise from real events and become amplified over time. Paranoia may also arise in the absence of any action or interaction between the person and their environment.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the nervous system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test24 genes asociados a Paranoia
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Paranoia. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| IMPA1inositol monophosphatase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FMO3flavin containing dimethylaniline monoxygenase 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TIMM8Atranslocase of inner mitochondrial membrane 8A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| CDH23cadherin related 23 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| PRDM8PR/SET domain 8 | Raro (1–4 %) | En 2 afecciones |
| TP53tumor protein p53 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | No registrado | En 1 afección |
| DGCR2DiGeorge syndrome critical region gene 2 | No registrado | En 1 afección |
| DGCR6DiGeorge syndrome critical region gene 6 | No registrado | En 1 afección |
| DGCR8DGCR8 microprocessor complex subunit | No registrado | En 1 afección |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | No registrado | En 1 afección |
| ESS2ess-2 spliceosome associated protein | No registrado | En 1 afección |
| SNCAsynuclein alpha | No registrado | En 1 afección |
| TBPTATA-box binding protein | No registrado | En 1 afección |
| TBX1T-box transcription factor 1 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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