Træk
Paranoia
The feeling and belief that one is being targeted or is a focus of negative or untoward actions, overt or covert, from others. The affected individual expresses a concern that people are in general against the individual and are engaging in subtle behaviors to make things difficult for them. The origins of such thinking may arise from real events and become amplified over time. Paranoia may also arise in the absence of any action or interaction between the person and their environment.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Paranoia, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test24 gener knyttet til Paranoia
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Paranoia ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| IMPA1inositol monophosphatase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FMO3flavin containing dimethylaniline monoxygenase 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TIMM8Atranslocase of inner mitochondrial membrane 8A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CDH23cadherin related 23 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| PRDM8PR/SET domain 8 | Sjældent (1–4%) | I 2 tilstande |
| TP53tumor protein p53 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| DGCR2DiGeorge syndrome critical region gene 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| DGCR6DiGeorge syndrome critical region gene 6 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| DGCR8DGCR8 microprocessor complex subunit | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ESS2ess-2 spliceosome associated protein | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SNCAsynuclein alpha | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TBPTATA-box binding protein | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger