Tulajdonság
Paranoia
The feeling and belief that one is being targeted or is a focus of negative or untoward actions, overt or covert, from others. The affected individual expresses a concern that people are in general against the individual and are engaging in subtle behaviors to make things difficult for them. The origins of such thinking may arise from real events and become amplified over time. Paranoia may also arise in the absence of any action or interaction between the person and their environment.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Paranoia, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet24 gén kapcsolódik ehhez: Paranoia
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Paranoia. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| IMPA1inositol monophosphatase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FMO3flavin containing dimethylaniline monoxygenase 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TIMM8Atranslocase of inner mitochondrial membrane 8A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| CDH23cadherin related 23 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| PRDM8PR/SET domain 8 | Ritkán (1–4%) | 2 betegségben |
| TP53tumor protein p53 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| DGCR2DiGeorge syndrome critical region gene 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| DGCR6DiGeorge syndrome critical region gene 6 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| DGCR8DGCR8 microprocessor complex subunit | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ESS2ess-2 spliceosome associated protein | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SNCAsynuclein alpha | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TBPTATA-box binding protein | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt