Trăsătură
Paranoia
The feeling and belief that one is being targeted or is a focus of negative or untoward actions, overt or covert, from others. The affected individual expresses a concern that people are in general against the individual and are engaging in subtle behaviors to make things difficult for them. The origins of such thinking may arise from real events and become amplified over time. Paranoia may also arise in the absence of any action or interaction between the person and their environment.
Rezumat
- Sistem corporal
- Abnormality of the nervous system
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Paranoia, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu24 de gene asociate cu Paranoia
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Paranoia. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| IMPA1inositol monophosphatase 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| FMO3flavin containing dimethylaniline monoxygenase 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TIMM8Atranslocase of inner mitochondrial membrane 8A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| CDH23cadherin related 23 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| PRDM8PR/SET domain 8 | Rar (1–4%) | În 2 de afecțiuni |
| TP53tumor protein p53 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| DGCR2DiGeorge syndrome critical region gene 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| DGCR6DiGeorge syndrome critical region gene 6 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| DGCR8DGCR8 microprocessor complex subunit | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ESS2ess-2 spliceosome associated protein | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SNCAsynuclein alpha | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TBPTATA-box binding protein | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni