Özellik
Paranoia
The feeling and belief that one is being targeted or is a focus of negative or untoward actions, overt or covert, from others. The affected individual expresses a concern that people are in general against the individual and are engaging in subtle behaviors to make things difficult for them. The origins of such thinking may arise from real events and become amplified over time. Paranoia may also arise in the absence of any action or interaction between the person and their environment.
Özet
- Vücut sistemi
- Abnormality of the nervous system
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Paranoia, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alParanoia ile ilişkili 24 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Paranoia özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| IMPA1inositol monophosphatase 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| FMO3flavin containing dimethylaniline monoxygenase 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TIMM8Atranslocase of inner mitochondrial membrane 8A | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| CDH23cadherin related 23 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| PRDM8PR/SET domain 8 | Seyrek (%1–4) | 2 durumda |
| TP53tumor protein p53 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| DGCR2DiGeorge syndrome critical region gene 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| DGCR6DiGeorge syndrome critical region gene 6 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| DGCR8DGCR8 microprocessor complex subunit | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| ESS2ess-2 spliceosome associated protein | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SNCAsynuclein alpha | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| TBPTATA-box binding protein | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde