Egenskap
Paranoia
The feeling and belief that one is being targeted or is a focus of negative or untoward actions, overt or covert, from others. The affected individual expresses a concern that people are in general against the individual and are engaging in subtle behaviors to make things difficult for them. The origins of such thinking may arise from real events and become amplified over time. Paranoia may also arise in the absence of any action or interaction between the person and their environment.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Paranoia, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test24 gener kopplade till Paranoia
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Paranoia förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| IMPA1inositol monophosphatase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FMO3flavin containing dimethylaniline monoxygenase 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TIMM8Atranslocase of inner mitochondrial membrane 8A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| CDH23cadherin related 23 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| PRDM8PR/SET domain 8 | Sällan (1–4%) | I 2 tillstånd |
| TP53tumor protein p53 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| DGCR2DiGeorge syndrome critical region gene 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| DGCR6DiGeorge syndrome critical region gene 6 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| DGCR8DGCR8 microprocessor complex subunit | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ESS2ess-2 spliceosome associated protein | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SNCAsynuclein alpha | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TBPTATA-box binding protein | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor