Piirre
Paranoia
The feeling and belief that one is being targeted or is a focus of negative or untoward actions, overt or covert, from others. The affected individual expresses a concern that people are in general against the individual and are engaging in subtle behaviors to make things difficult for them. The origins of such thinking may arise from real events and become amplified over time. Paranoia may also arise in the absence of any action or interaction between the person and their environment.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the nervous system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Paranoia, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test24 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Paranoia
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Paranoia esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| IMPA1inositol monophosphatase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FMO3flavin containing dimethylaniline monoxygenase 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TIMM8Atranslocase of inner mitochondrial membrane 8A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| CDH23cadherin related 23 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| PRDM8PR/SET domain 8 | Harvinainen (1–4 %) | 2 sairaudessa |
| TP53tumor protein p53 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| DGCR2DiGeorge syndrome critical region gene 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| DGCR6DiGeorge syndrome critical region gene 6 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| DGCR8DGCR8 microprocessor complex subunit | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ESS2ess-2 spliceosome associated protein | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SNCAsynuclein alpha | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TBPTATA-box binding protein | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa