Požymis
Paranoia
The feeling and belief that one is being targeted or is a focus of negative or untoward actions, overt or covert, from others. The affected individual expresses a concern that people are in general against the individual and are engaging in subtle behaviors to make things difficult for them. The origins of such thinking may arise from real events and become amplified over time. Paranoia may also arise in the absence of any action or interaction between the person and their environment.
Santrauka
- Kūno sistema
- Abnormality of the nervous system
Atskaitos genomasGRCh38hg38
Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.
Read the genes linked to Paranoia, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test24 genų susiję su Paranoia
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Paranoia. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| IMPA1inositol monophosphatase 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| FMO3flavin containing dimethylaniline monoxygenase 3 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| TIMM8Atranslocase of inner mitochondrial membrane 8A | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| CDH23cadherin related 23 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| PRDM8PR/SET domain 8 | Retai (1–4 %) | 2 ligose |
| TP53tumor protein p53 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| DGCR2DiGeorge syndrome critical region gene 2 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| DGCR6DiGeorge syndrome critical region gene 6 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| DGCR8DGCR8 microprocessor complex subunit | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| ESS2ess-2 spliceosome associated protein | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| SNCAsynuclein alpha | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| TBPTATA-box binding protein | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites