Trait
Paranoia
The feeling and belief that one is being targeted or is a focus of negative or untoward actions, overt or covert, from others. The affected individual expresses a concern that people are in general against the individual and are engaging in subtle behaviors to make things difficult for them. The origins of such thinking may arise from real events and become amplified over time. Paranoia may also arise in the absence of any action or interaction between the person and their environment.
Résumé
- Système corporel
- Abnormality of the nervous system
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test24 gènes associés à Paranoia
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Paranoia est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| IMPA1inositol monophosphatase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FMO3flavin containing dimethylaniline monoxygenase 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TIMM8Atranslocase of inner mitochondrial membrane 8A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| CDH23cadherin related 23 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| PRDM8PR/SET domain 8 | Rarement (1–4 %) | Dans 2 affections |
| TP53tumor protein p53 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Non signalé | Dans 1 affection |
| DGCR2DiGeorge syndrome critical region gene 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| DGCR6DiGeorge syndrome critical region gene 6 | Non signalé | Dans 1 affection |
| DGCR8DGCR8 microprocessor complex subunit | Non signalé | Dans 1 affection |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| ESS2ess-2 spliceosome associated protein | Non signalé | Dans 1 affection |
| SNCAsynuclein alpha | Non signalé | Dans 1 affection |
| TBPTATA-box binding protein | Non signalé | Dans 1 affection |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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