Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

TNNT3

troponin T3, fast skeletal type

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
11p15.5
Koordinaadid
Kromosoom 11: 1 919 703–1 938 702 (GRCh38)
Eksonid
16 eksonit, ulatus 19 kb
Valk
258 aminohapet
Tuntud ka kui
AMCD2B, DA2B, FSSV, DKFZp779M2348
MANE Select transkript
ENST00000278317.11NM_006757.4
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni TNNT3 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas TNNT3 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
Kromosoom 11, millel on sulg kohal, kus asub TNNT3. TNNT3 ja sellele lähedal asuvad 29 geeni kromosoomil 11, vahemikus 1 429 203 kuni 2 429 202.Kromosoom 1111p15.5p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q251,6 Mb1,8 Mb2 Mb2,2 Mb2,4 MbBRSK2: 1 389 899–1 462 689, otsene ahelBRSK2MOB2: 1 469 457–1 501 247, pöördne ahelMOB2DUSP8: 1 554 051–1 573 076, pöördne ahelKRTAP5-1: 1 584 342–1 585 283, pöördne ahelKRTAP5-2: 1 597 177–1 598 294, pöördne ahelKRTAP5-2KRTAP5-3: 1 607 565–1 608 463, pöördne ahelKRTAP5-3KRTAP5-4: 1 620 958–1 622 138, pöördne ahelKRTAP5-4KRTAP5-5: 1 629 775–1 630 930, otsene ahelKRTAP5-5KRTAP5-6: 1 697 195–1 697 755, otsene ahelKRTAP5-6IFITM10: 1 732 406–1 750 607, pöördne ahelIFITM10: 1 734 821–1 763 954, pöördne ahelCTSD: 1 752 752–1 764 573, pöördne ahelCTSDSYT8: 1 828 307–1 837 521, otsene ahelSYT8TNNI2: 1 838 971–1 841 680, otsene ahelTNNI2LSP1: 1 850 904–1 892 267, otsene ahelLSP1PRR33: 1 888 078–1 917 713, pöördne ahelPRR33TNNT3: 1 919 703–1 938 702, otsene ahelTNNT3MRPL23: 1 947 278–2 014 943, otsene ahelMRPL23H19: 1 995 165–2 004 552, pöördne ahelH19: 2 129 112–2 149 603, pöördne ahelIGF2: 2 129 112–2 158 596, pöördne ahelIGF2INS-IGF2: 2 132 538–2 161 209, pöördne ahelINS-IGF2INS: 2 159 779–2 161 221, pöördne ahelINSTH: 2 163 929–2 171 968, pöördne ahelASCL2: 2 268 498–2 271 040, pöördne ahelASCL2C11orf21: 2 295 628–2 303 180, pöördne ahelC11orf21TSPAN32: 2 301 981–2 318 204, otsene ahelTSPAN32CD81: 2 376 166–2 398 079, otsene ahelCD81TSSC4: 2 400 488–2 403 878, otsene ahelTSSC4TRPM5: 2 404 515–2 444 519, pöördne ahelTRPM5TNNT3 skeem: 16 eksonit kromosoomi 11 otsene ahelalEkson 10: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 1: 1 919 703–1 919 762, 60 alustEkson 2: 1 922 857–1 922 891, 35 alustEkson 3: 1 923 048–1 923 061, 14 alustEkson 4: 1 923 555–1 923 572, 18 alustEkson 5: 1 925 099–1 925 116, 18 alustEkson 6: 1 926 695–1 926 709, 15 alustEkson 7: 1 929 120–1 929 143, 24 alustEkson 8: 1 929 810–1 929 828, 19 alustEkson 9: 1 932 469–1 932 514, 46 alustEkson 10: 1 933 721–1 933 837, 117 alustEkson 11: 1 933 931–1 934 008, 78 alustEkson 12: 1 934 332–1 934 445, 114 alustEkson 13: 1 934 546–1 934 655, 110 alustEkson 14: 1 934 829–1 934 919, 91 alustEkson 15: 1 936 963–1 937 003, 41 alustEkson 16: 1 938 438–1 938 702, 265 alust12468101214165′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 1,1 kb kogupikkusega 19 kb; neist 777 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse TNNT3

3

kohad geenis TNNT3, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni TNNT3 19 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (1,1 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). TNNT3 geen: troponin T3, fast skeletal type. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/tnnt3

Vancouver

Dante Labs. TNNT3 geen: troponin T3, fast skeletal type [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/tnnt3

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test