Tunnus
Black feces
Kliiniline nimetus: Melena
The passage of blackish, tarry feces associated with gastrointestinal hemorrhage. Melena occurs if the blood remains in the colon long enough for it to be broken down by colonic bacteria. One degradation product, hematin, imbues the stool with a blackish color. Thus, melena generally occurs with bleeding from the upper gastrointestinal tract (e.g., stomach ulcers or duodenal ulcers), since the blood usually remains in the gut for a longer period of time than with lower gastrointestinal bleeding.
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Black feces, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test23 geeni on seotud tunnusega Black feces
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Black feces. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CD109CD109 molecule | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| F8coagulation factor VIII | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| F9coagulation factor IX | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FAHfumarylacetoacetate hydrolase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ITGA2integrin subunit alpha 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KIF23kinesin family member 23 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MEN1menin 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RACGAP1Rac GTPase activating protein 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ENGendoglin | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast