Cecha
Black feces
Nazwa kliniczna: Melena
The passage of blackish, tarry feces associated with gastrointestinal hemorrhage. Melena occurs if the blood remains in the colon long enough for it to be broken down by colonic bacteria. One degradation product, hematin, imbues the stool with a blackish color. Thus, melena generally occurs with bleeding from the upper gastrointestinal tract (e.g., stomach ulcers or duodenal ulcers), since the blood usually remains in the gut for a longer period of time than with lower gastrointestinal bleeding.
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Black feces, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test23 genów powiązanych z Black feces
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Black feces. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CD109CD109 molecule | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| F8coagulation factor VIII | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| F9coagulation factor IX | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FAHfumarylacetoacetate hydrolase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ITGA2integrin subunit alpha 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KIF23kinesin family member 23 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MEN1menin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RACGAP1Rac GTPase activating protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ENGendoglin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni