Požymis
Black feces
Klinikinis pavadinimas: Melena
The passage of blackish, tarry feces associated with gastrointestinal hemorrhage. Melena occurs if the blood remains in the colon long enough for it to be broken down by colonic bacteria. One degradation product, hematin, imbues the stool with a blackish color. Thus, melena generally occurs with bleeding from the upper gastrointestinal tract (e.g., stomach ulcers or duodenal ulcers), since the blood usually remains in the gut for a longer period of time than with lower gastrointestinal bleeding.
Atskaitos genomasGRCh38hg38
Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.
Read the genes linked to Black feces, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test23 genų susiję su Black feces
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Black feces. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Visada | 1 ligoje |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| CD109CD109 molecule | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| F8coagulation factor VIII | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| F9coagulation factor IX | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| FAHfumarylacetoacetate hydrolase | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| ITGA2integrin subunit alpha 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| KIF23kinesin family member 23 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| MEN1menin 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| RACGAP1Rac GTPase activating protein 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| ENGendoglin | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Neužfiksuota | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites