Piirre
Black feces
Kliininen nimi: Melena
The passage of blackish, tarry feces associated with gastrointestinal hemorrhage. Melena occurs if the blood remains in the colon long enough for it to be broken down by colonic bacteria. One degradation product, hematin, imbues the stool with a blackish color. Thus, melena generally occurs with bleeding from the upper gastrointestinal tract (e.g., stomach ulcers or duodenal ulcers), since the blood usually remains in the gut for a longer period of time than with lower gastrointestinal bleeding.
Yhteenveto
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Black feces, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test23 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Black feces
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Black feces esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CD109CD109 molecule | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| F8coagulation factor VIII | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| F9coagulation factor IX | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FAHfumarylacetoacetate hydrolase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ITGA2integrin subunit alpha 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KIF23kinesin family member 23 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MEN1menin 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RACGAP1Rac GTPase activating protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ENGendoglin | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa