Egenskap
Black feces
Kliniskt namn: Melena
The passage of blackish, tarry feces associated with gastrointestinal hemorrhage. Melena occurs if the blood remains in the colon long enough for it to be broken down by colonic bacteria. One degradation product, hematin, imbues the stool with a blackish color. Thus, melena generally occurs with bleeding from the upper gastrointestinal tract (e.g., stomach ulcers or duodenal ulcers), since the blood usually remains in the gut for a longer period of time than with lower gastrointestinal bleeding.
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Black feces, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test23 gener kopplade till Black feces
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Black feces förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CD109CD109 molecule | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| F8coagulation factor VIII | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| F9coagulation factor IX | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FAHfumarylacetoacetate hydrolase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ITGA2integrin subunit alpha 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KIF23kinesin family member 23 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MEN1menin 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RACGAP1Rac GTPase activating protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ENGendoglin | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor