Trait
Black feces
Nom clinique : Melena
The passage of blackish, tarry feces associated with gastrointestinal hemorrhage. Melena occurs if the blood remains in the colon long enough for it to be broken down by colonic bacteria. One degradation product, hematin, imbues the stool with a blackish color. Thus, melena generally occurs with bleeding from the upper gastrointestinal tract (e.g., stomach ulcers or duodenal ulcers), since the blood usually remains in the gut for a longer period of time than with lower gastrointestinal bleeding.
Génome de référenceGRCh38hg38
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Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Black feces est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CD109CD109 molecule | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| F8coagulation factor VIII | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| F9coagulation factor IX | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FAHfumarylacetoacetate hydrolase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ITGA2integrin subunit alpha 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KIF23kinesin family member 23 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MEN1menin 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RACGAP1Rac GTPase activating protein 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ENGendoglin | Non signalé | Dans 1 affection |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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