Tulajdonság
Black feces
Klinikai név: Melena
The passage of blackish, tarry feces associated with gastrointestinal hemorrhage. Melena occurs if the blood remains in the colon long enough for it to be broken down by colonic bacteria. One degradation product, hematin, imbues the stool with a blackish color. Thus, melena generally occurs with bleeding from the upper gastrointestinal tract (e.g., stomach ulcers or duodenal ulcers), since the blood usually remains in the gut for a longer period of time than with lower gastrointestinal bleeding.
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Black feces, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet23 gén kapcsolódik ehhez: Black feces
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Black feces. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Mindig | 1 betegségben |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CD109CD109 molecule | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| F8coagulation factor VIII | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| F9coagulation factor IX | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FAHfumarylacetoacetate hydrolase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ITGA2integrin subunit alpha 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KIF23kinesin family member 23 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MEN1menin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RACGAP1Rac GTPase activating protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ENGendoglin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt