Træk
Black feces
Klinisk navn: Melena
The passage of blackish, tarry feces associated with gastrointestinal hemorrhage. Melena occurs if the blood remains in the colon long enough for it to be broken down by colonic bacteria. One degradation product, hematin, imbues the stool with a blackish color. Thus, melena generally occurs with bleeding from the upper gastrointestinal tract (e.g., stomach ulcers or duodenal ulcers), since the blood usually remains in the gut for a longer period of time than with lower gastrointestinal bleeding.
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Black feces, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test23 gener knyttet til Black feces
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Black feces ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CD109CD109 molecule | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| F8coagulation factor VIII | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| F9coagulation factor IX | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FAHfumarylacetoacetate hydrolase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ITGA2integrin subunit alpha 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KIF23kinesin family member 23 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MEN1menin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RACGAP1Rac GTPase activating protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ENGendoglin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger