Egenskap
Black feces
Klinisk navn: Melena
The passage of blackish, tarry feces associated with gastrointestinal hemorrhage. Melena occurs if the blood remains in the colon long enough for it to be broken down by colonic bacteria. One degradation product, hematin, imbues the stool with a blackish color. Thus, melena generally occurs with bleeding from the upper gastrointestinal tract (e.g., stomach ulcers or duodenal ulcers), since the blood usually remains in the gut for a longer period of time than with lower gastrointestinal bleeding.
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Black feces, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test23 gener knyttet til Black feces
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Black feces forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CD109CD109 molecule | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| F8coagulation factor VIII | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| F9coagulation factor IX | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FAHfumarylacetoacetate hydrolase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ITGA2integrin subunit alpha 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KIF23kinesin family member 23 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MEN1menin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RACGAP1Rac GTPase activating protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ENGendoglin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker