Tratto
Black feces
Nome clinico: Melena
The passage of blackish, tarry feces associated with gastrointestinal hemorrhage. Melena occurs if the blood remains in the colon long enough for it to be broken down by colonic bacteria. One degradation product, hematin, imbues the stool with a blackish color. Thus, melena generally occurs with bleeding from the upper gastrointestinal tract (e.g., stomach ulcers or duodenal ulcers), since the blood usually remains in the gut for a longer period of time than with lower gastrointestinal bleeding.
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
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Ottieni il mio Genome Test23 geni collegati a Black feces
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Black feces. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Sempre | In 1 condizione |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ATRXATRX chromatin remodeler | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CD109CD109 molecule | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| F8coagulation factor VIII | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| F9coagulation factor IX | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FAHfumarylacetoacetate hydrolase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ITGA2integrin subunit alpha 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KIF23kinesin family member 23 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MEN1menin 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RACGAP1Rac GTPase activating protein 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ENGendoglin | Non registrato | In 1 condizione |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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