Kenmerk
Black feces
Klinische naam: Melena
The passage of blackish, tarry feces associated with gastrointestinal hemorrhage. Melena occurs if the blood remains in the colon long enough for it to be broken down by colonic bacteria. One degradation product, hematin, imbues the stool with a blackish color. Thus, melena generally occurs with bleeding from the upper gastrointestinal tract (e.g., stomach ulcers or duodenal ulcers), since the blood usually remains in the gut for a longer period of time than with lower gastrointestinal bleeding.
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Black feces, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen23 genen gekoppeld aan Black feces
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Black feces voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CD109CD109 molecule | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| F8coagulation factor VIII | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| F9coagulation factor IX | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FAHfumarylacetoacetate hydrolase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ITGA2integrin subunit alpha 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KIF23kinesin family member 23 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MEN1menin 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RACGAP1Rac GTPase activating protein 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ENGendoglin | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken