Özellik
Black feces
Klinik adı: Melena
The passage of blackish, tarry feces associated with gastrointestinal hemorrhage. Melena occurs if the blood remains in the colon long enough for it to be broken down by colonic bacteria. One degradation product, hematin, imbues the stool with a blackish color. Thus, melena generally occurs with bleeding from the upper gastrointestinal tract (e.g., stomach ulcers or duodenal ulcers), since the blood usually remains in the gut for a longer period of time than with lower gastrointestinal bleeding.
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Black feces, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alBlack feces ile ilişkili 23 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Black feces özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Her zaman | 1 durumda |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CD109CD109 molecule | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| F8coagulation factor VIII | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| F9coagulation factor IX | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FAHfumarylacetoacetate hydrolase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ITGA2integrin subunit alpha 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KIF23kinesin family member 23 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MEN1menin 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| RACGAP1Rac GTPase activating protein 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ENGendoglin | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde