Tunnus
Rapid breathing
Kliiniline nimetus: Hyperventilation
Hyperventilation refers to an increased pulmonary ventilation rate that is faster than necessary for the exchange of gases. Hyperventilation can result from increased frequency of breathing, an increased tidal volume, or both, and leads to an excess intake of oxygen and the blowing off of carbon dioxide.
Kokkuvõte
- Kehasüsteem
- Abnormality of the respiratory system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Rapid breathing, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test38 geeni on seotud tunnusega Rapid breathing
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Rapid breathing. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| ARL13BARF like GTPase 13B | Alati | Esineb 1 haiguses |
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| CPLANE1ciliogenesis and planar polarity effector complex subunit 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TCF4transcription factor 4 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TLK2tousled like kinase 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| UQCRFS1ubiquinol-cytochrome c reductase, Rieske iron-sulfur polypeptide 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| BTDbiotinidase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CABP4calcium binding protein 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CACNA1Hcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 H | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| CHRNA2cholinergic receptor nicotinic alpha 2 subunit | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CHRNA4cholinergic receptor nicotinic alpha 4 subunit | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CHRNB2cholinergic receptor nicotinic beta 2 subunit | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CIZ1CDKN1A interacting zinc finger protein 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CNTNAP2contactin associated protein 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CRHcorticotropin releasing hormone | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GABRB3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| JRKJrk helix-turn-helix protein | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MT-ND3mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SYT1synaptotagmin 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FBP1fructose-bisphosphatase 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| HLCSholocarboxylase synthetase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| NRXN1neurexin 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast