Tulajdonság
Rapid breathing
Klinikai név: Hyperventilation
Hyperventilation refers to an increased pulmonary ventilation rate that is faster than necessary for the exchange of gases. Hyperventilation can result from increased frequency of breathing, an increased tidal volume, or both, and leads to an excess intake of oxygen and the blowing off of carbon dioxide.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the respiratory system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Rapid breathing, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet38 gén kapcsolódik ehhez: Rapid breathing
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Rapid breathing. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ARL13BARF like GTPase 13B | Mindig | 1 betegségben |
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Mindig | 1 betegségben |
| CPLANE1ciliogenesis and planar polarity effector complex subunit 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TCF4transcription factor 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TLK2tousled like kinase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| UQCRFS1ubiquinol-cytochrome c reductase, Rieske iron-sulfur polypeptide 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| BTDbiotinidase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CABP4calcium binding protein 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CACNA1Hcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 H | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| CHRNA2cholinergic receptor nicotinic alpha 2 subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CHRNA4cholinergic receptor nicotinic alpha 4 subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CHRNB2cholinergic receptor nicotinic beta 2 subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CIZ1CDKN1A interacting zinc finger protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CNTNAP2contactin associated protein 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CRHcorticotropin releasing hormone | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GABRB3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| JRKJrk helix-turn-helix protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-ND3mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SYT1synaptotagmin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FBP1fructose-bisphosphatase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HLCSholocarboxylase synthetase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NRXN1neurexin 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt