Kenmerk
Rapid breathing
Klinische naam: Hyperventilation
Hyperventilation refers to an increased pulmonary ventilation rate that is faster than necessary for the exchange of gases. Hyperventilation can result from increased frequency of breathing, an increased tidal volume, or both, and leads to an excess intake of oxygen and the blowing off of carbon dioxide.
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the respiratory system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Rapid breathing, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen38 genen gekoppeld aan Rapid breathing
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Rapid breathing voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ARL13BARF like GTPase 13B | Altijd | In 1 aandoening |
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| CPLANE1ciliogenesis and planar polarity effector complex subunit 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TCF4transcription factor 4 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TLK2tousled like kinase 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| UQCRFS1ubiquinol-cytochrome c reductase, Rieske iron-sulfur polypeptide 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| BTDbiotinidase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CABP4calcium binding protein 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CACNA1Hcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 H | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| CHRNA2cholinergic receptor nicotinic alpha 2 subunit | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CHRNA4cholinergic receptor nicotinic alpha 4 subunit | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CHRNB2cholinergic receptor nicotinic beta 2 subunit | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CIZ1CDKN1A interacting zinc finger protein 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CNTNAP2contactin associated protein 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CRHcorticotropin releasing hormone | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GABRB3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| JRKJrk helix-turn-helix protein | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MT-ND3mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SYT1synaptotagmin 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FBP1fructose-bisphosphatase 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| HLCSholocarboxylase synthetase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| NRXN1neurexin 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken