Piirre
Rapid breathing
Kliininen nimi: Hyperventilation
Hyperventilation refers to an increased pulmonary ventilation rate that is faster than necessary for the exchange of gases. Hyperventilation can result from increased frequency of breathing, an increased tidal volume, or both, and leads to an excess intake of oxygen and the blowing off of carbon dioxide.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the respiratory system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Rapid breathing, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test38 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Rapid breathing
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Rapid breathing esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ARL13BARF like GTPase 13B | Aina | 1 sairaudessa |
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| CPLANE1ciliogenesis and planar polarity effector complex subunit 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TCF4transcription factor 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TLK2tousled like kinase 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| UQCRFS1ubiquinol-cytochrome c reductase, Rieske iron-sulfur polypeptide 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| BTDbiotinidase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CABP4calcium binding protein 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CACNA1Hcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 H | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| CHRNA2cholinergic receptor nicotinic alpha 2 subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CHRNA4cholinergic receptor nicotinic alpha 4 subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CHRNB2cholinergic receptor nicotinic beta 2 subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CIZ1CDKN1A interacting zinc finger protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CNTNAP2contactin associated protein 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CRHcorticotropin releasing hormone | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GABRB3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| JRKJrk helix-turn-helix protein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MT-ND3mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SYT1synaptotagmin 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FBP1fructose-bisphosphatase 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| HLCSholocarboxylase synthetase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| NRXN1neurexin 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa