Cecha
Rapid breathing
Nazwa kliniczna: Hyperventilation
Hyperventilation refers to an increased pulmonary ventilation rate that is faster than necessary for the exchange of gases. Hyperventilation can result from increased frequency of breathing, an increased tidal volume, or both, and leads to an excess intake of oxygen and the blowing off of carbon dioxide.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the respiratory system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Rapid breathing, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test38 genów powiązanych z Rapid breathing
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Rapid breathing. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ARL13BARF like GTPase 13B | Zawsze | W 1 chorobie |
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CPLANE1ciliogenesis and planar polarity effector complex subunit 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TCF4transcription factor 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TLK2tousled like kinase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UQCRFS1ubiquinol-cytochrome c reductase, Rieske iron-sulfur polypeptide 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BTDbiotinidase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CABP4calcium binding protein 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CACNA1Hcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 H | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| CHRNA2cholinergic receptor nicotinic alpha 2 subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CHRNA4cholinergic receptor nicotinic alpha 4 subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CHRNB2cholinergic receptor nicotinic beta 2 subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CIZ1CDKN1A interacting zinc finger protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CNTNAP2contactin associated protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CRHcorticotropin releasing hormone | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GABRB3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| JRKJrk helix-turn-helix protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-ND3mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SYT1synaptotagmin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FBP1fructose-bisphosphatase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HLCSholocarboxylase synthetase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NRXN1neurexin 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni