Tunnus
Head tremor
An unintentional, oscillating to-and-fro muscle movement affecting head movement.
Kokkuvõte
- Kehasüsteem
- Abnormality of the nervous system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Head tremor, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test24 geeni on seotud tunnusega Head tremor
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Head tremor. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| CEP104centrosomal protein 104 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Alati | Esineb 2 haiguses |
| SCP2sterol carrier protein 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| CIZ1CDKN1A interacting zinc finger protein 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| NEFLneurofilament light chain | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PLP1proteolipid protein 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ANO3anoctamin 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 3 haiguses |
| IFRD1interferon related developmental regulator 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NPTX1neuronal pentraxin 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PIK3R5phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 5 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SETXsenataxin | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TRIM8tripartite motif containing 8 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| AFG3L2AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast