Özellik
Head tremor
An unintentional, oscillating to-and-fro muscle movement affecting head movement.
Özet
- Vücut sistemi
- Abnormality of the nervous system
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Head tremor, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alHead tremor ile ilişkili 24 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Head tremor özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| CEP104centrosomal protein 104 | Her zaman | 1 durumda |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Her zaman | 2 durumda |
| SCP2sterol carrier protein 2 | Her zaman | 1 durumda |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| CIZ1CDKN1A interacting zinc finger protein 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| NEFLneurofilament light chain | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PLP1proteolipid protein 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ANO3anoctamin 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | Bazen (%5–29) | 3 durumda |
| IFRD1interferon related developmental regulator 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NPTX1neuronal pentraxin 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PIK3R5phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 5 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SETXsenataxin | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TRIM8tripartite motif containing 8 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| AFG3L2AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde