AtlasTulajdonság
Head tremor
An unintentional, oscillating to-and-fro muscle movement affecting head movement.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
AtlasShare this page
Ez az oldal adatként
Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/head-tremor.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOlvassa el a(z) Head tremor nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet19 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 8 of these genesITPR1CACNA1GDNMT1NPTX1STUB1AFG3L2About this report →
- DNMT1-Related Ataxia, Deafness and Narcolepsy (ADCA-DN)Reads 1 of these genesDNMT1About this report →
- TRIM8-Related Neurodevelopmental and Kidney DisorderReads 1 of these genesTRIM8About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 13 of these genesITPR1SCP2PEX6PLP1CACNA1GDNMT1About this report →
Show 15 more reports
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 3 of these genesPEX6SETXSTUB1About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 3 of these genesNEFLSETXSH3TC2About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 3 of these genesSCP2PEX6PLP1About this report →
- Anterior Segment Dysgenesis, Axenfeld-Rieger Syndrome & AniridiaReads 1 of these genesITPR1About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 5 of these genesNEFLPEX6DNMT1SETXSH3TC2About this report →
- Hereditary Optic NeuropathyReads 1 of these genesAFG3L2About this report →
- Zellweger Spectrum & Peroxisome Biogenesis DisordersReads 1 of these genesPEX6About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 2 of these genesPLP1GBA2About this report →
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 1 of these genesDNMT1About this report →
- Pelizaeus-Merzbacher Disease & Hypomyelinating LeukodystrophiesReads 1 of these genesPLP1About this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 1 of these genesSETXAbout this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 1 of these genesANO3About this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 1 of these genesCEP104About this report →
- DNA Repair DiseaseReads 1 of these genesSETXAbout this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesAFG3L2About this report →
Olvassa el a(z) Head tremor nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet24 gén kapcsolódik ehhez: Head tremor
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Head tremor. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| CEP104centrosomal protein 104 | Mindig | 1 betegségben |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Mindig | 2 betegségben |
| SCP2sterol carrier protein 2 | Mindig | 1 betegségben |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CIZ1CDKN1A interacting zinc finger protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NEFLneurofilament light chain | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PLP1proteolipid protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ANO3anoctamin 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | Néha (5–29%) | 3 betegségben |
| IFRD1interferon related developmental regulator 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NPTX1neuronal pentraxin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PIK3R5phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SETXsenataxin | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TRIM8tripartite motif containing 8 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| AFG3L2AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.21-777c9289.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ingyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
