Rasgo
Head tremor
An unintentional, oscillating to-and-fro muscle movement affecting head movement.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Head tremor, and the rest of your genome, with one test.
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Obtener mi Genome Test24 genes asociados a Head tremor
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Head tremor. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| CEP104centrosomal protein 104 | Siempre | En 1 afección |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| SCP2sterol carrier protein 2 | Siempre | En 1 afección |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CIZ1CDKN1A interacting zinc finger protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NEFLneurofilament light chain | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PLP1proteolipid protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ANO3anoctamin 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | A veces (5–29 %) | En 3 afecciones |
| IFRD1interferon related developmental regulator 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NPTX1neuronal pentraxin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PIK3R5phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SETXsenataxin | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TRIM8tripartite motif containing 8 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| AFG3L2AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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