Træk
Head tremor
An unintentional, oscillating to-and-fro muscle movement affecting head movement.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Head tremor, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test24 gener knyttet til Head tremor
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Head tremor ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CEP104centrosomal protein 104 | Altid | I 1 tilstand |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Altid | I 2 tilstande |
| SCP2sterol carrier protein 2 | Altid | I 1 tilstand |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CIZ1CDKN1A interacting zinc finger protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NEFLneurofilament light chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PLP1proteolipid protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ANO3anoctamin 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 3 tilstande |
| IFRD1interferon related developmental regulator 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NPTX1neuronal pentraxin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIK3R5phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SETXsenataxin | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRIM8tripartite motif containing 8 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AFG3L2AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger